Un traitement sûr et efficace des maladies cardiovasculaires AICAR / ACADÉSINE CAS: 2627-69-2
nom du produit : AICAR
Synonymes : ACADÉSINE ; AICA-RIBOSIDE ; AMPK ; Z-RIBOSIDE
no CAS: 2627-69-2
MF: C9H14N4O5
MW: 258.23
EINECS : 220-097-5
mp: 214-215 ° C
température de stockage:-20 ° C
solubilité H2O: > apparence de 10 mg/mL
: tan poudre
fonction:
AICAR inhibe fortement la transcription des PPAR & alpha et la coactivation des PPAR & alpha. Dans les études de l'adipocyte, il a été montré pour antagoniser lipolyse induite par l'isoprénaline et a suggéré d'utiliser cascade kinase. En outre, les recherches indiquent que AICAR l'bloque la différenciation des adipocytes 3 t 3-L1 (sc-2243). Les études démontrent que l'AICAR peut imiter l'activité de l'insuline (sc-211647) en activant l'AMPK et affecter l'expression de la PEPCK-M (PEPCK) et glucose-6-phosphatase (G6Pase). Les ribonucléosides 5-aminoimidazole-4-carboxamide (ZMP) est le dérivé monophosphorylated de l'AICA-Riboside, et il peut servir de substrat pour l'aminoimidazole carboxamide ribonucleotide transformylase/inosine monophosphate cyclohydrolase (ATIC). AICAR est un inhibiteur de Hsp90, mTOR et p70 S6 Kinase.
Kinase de protéine activée par l'AMP (AMPK) fonctionne comme un capteur métabolique qui régule le métabolisme des lipides et du glucose pour maintenir l'homéostasie énergétique cellulaire et pour protéger contre le stress métabolique. AICAR est un activateur sélectif de l'AMPK dans les hépatocytes et les adipocytes. À 0,5 mM, elle inhibe la synthèse des acides gras et stérols et inactive l'HMG-CoA réductase dans les hépatocytes de rat. AICAR (0,5 mM) inhibe l'absorption du glucose stimulée par l'insuline à 62 % des contrôles et réduit les adipocytes de 2,5 à 3 t 3-L1 de translocation GLUT4. Il bloque également l'expression de cytokines pro-inflammatoires (TNF-a/IL-1ß et IL-6), iNOS, COX-2 et MnSOD gènes dans les cellules gliales et les macrophages en inhibant les voies NF?B et C/EBP.
