PIRFENIDONE CAS: 53179-13-8
nom du produit : Pirfenidone
Synonymes : amr-69
CAS: 53179-13-8
MF: C12H11NO
MW: 185,22
mp: 96-97° C
température de stockage : conserver à solubilité RT
DMSO: = 10 mg/mL, soluble
apparence : solide blanc cassé
Introduction:
In vitro, pirfenidone peut inhiber les cellules tumorales chair utérine et la prolifération de cellules leiomyoma. PIRFENIDONE peut inhiber le TGF - beta - 1 induisant la formation de collagène de fibroblastes. Inhibition de la FGF, PDGF et TGF - beta - 1 induisant la prolifération des fibroblastes. Dans le modèle de hamster, pirfenidone, pris par voie orale, qui peuvent la prévention et le traitement de la fibrose pulmonaire induite par la bléomycine. PIRFENIDONE peut empêcher la péritonite sclérosante chez le rat induite par le produit chimique, peut également être chéloïdes greffage pour le traitement de souris nude. PIRFENIDONE 0,01 1 mg/ml peut supprimer la matrice et dose dépendante manière sérum stimuler les fibromes utérins et leiomyoma cellule synthèse de l'ADN, le composé n'a aucun effet cytotoxique, aussi n'a aucun effet sur le niveau d'ARNm de collagène. PIRFENIDONE modèle de fibrose pulmonaire de hamster peut réduire la maladie avant le collagène j'ai amélioration niveau ARNm, réduire le niveau du poumon hydroxyproline et malondialadehyde et poumon préservée de l'activité de l'ammoniac acyl hydroxylase.
Application:
pirfenidone est un médicament anti-inflammatoire utilisé pour traiter la fibrose pulmonaire idiopathique. Agent antifibrotiques, efficace dans des modèles de pulmonaire et la fibrose pulmonaire. Inhibe la prolifération des fibroblastes et de la production de collagène. Régule le taux de cytokines après administration orale in vivo. Puissant piégeur de radicaux libres et inhibiteur de la peroxydation lipidique. PIRFENIDONE inhibe la prolifération des fibroblastes et de la production de collagène. Il a démontré des propriétés antifibrotiques et anti-inflammatoire dans divers modèles animaux de la fibrose pulmonaire et dans les essais cliniques.
